乐泰可(瑞美吉泮口崩片)也是目前在全球唯一在美国FDA和欧盟EMA均获批的,同时具备急性及预防性治疗偏头痛适应症的药物,已被美国、欧洲、中国偏头痛指南推荐，为更广泛的偏头痛患者人群带来全新的治疗选择。2024年01月26日在中国获批上市，适应症为用于成年人有或无先兆偏头痛的急性治疗。
偏头痛是一种常见的慢性神经血管性疾病，其病情特征为反复发作性的、多为单侧的中重度搏动性头痛，常同时伴恶心、呕吐、畏光、畏声等症状。既往研究显示，我国偏头痛患者就诊率低，且存在预防性治疗不足、止痛药物过度使用等情况。目前偏头痛已成为全球范围内致残和导致生产力丧失的主要原因。
我国偏头痛疾病负担较重，但临床治疗现状却不理想，仅半数患者选择就诊，用药方面主要选择为非特异性药物，而不是专门为偏头痛设计的处方药。不过，接受此类药物治疗的偏头痛患者中近半数出现症状控制不佳的情况，且部分患者发生药物过度使用性头痛（MOH）问题。
在此治疗背景下，美国的Biohaven公司与百时美施贵宝公司，共同开发了与降钙素基因相关肽（CGRP）结合并阻断CGRP与其受体结合的药物——瑞美吉泮。
CGRP是大脑神经系统周围释放的一种蛋白质，广泛分布于外周神经元和中枢神经元中，参与神经系统中疼痛传递的过程。
瑞美吉泮可以通过阻断CGRP与其受体结合，进而降低三叉神经血管系统活性，以抑制偏头痛急性发作，是第一个证明在偏头痛急性治疗和预防性治疗上都有效的靶向CGRP药物。
硫酸瑞美吉泮口崩片是未来一段时间内市场占有率最高的CGRP受体拮抗剂，将是五年内销售破十亿美元的重磅药物。
为帮助更多偏头痛患者提升药物可支付性，降低治疗支出，乐泰可(瑞美吉泮口崩片)已于2023年纳入多地惠民保，此次新增适应症≥6岁至＜18岁儿童和青少年（有或无先兆）偏头痛的急性治疗，为更多偏头痛患者提供了治疗新希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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