2021年4月21日, 巴瑞克替尼 (baricitinib)在治疗重度斑秃患者的第二项Ⅲ期临床试验BRAVE-AA1中获得积极结果,有望成为首个获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的斑秃疗法。 在随机双盲、含安慰剂对照的临床试验BRAVE-AA1中,严重脱发成人患者在接 ...
Dova Pharmaceuticals宣布美国FDA批准其子公司AkaRx的新药 阿伐曲泊帕 (avatrombopag)片剂用于治疗计划接受医疗或牙科手术的慢性肝病(CLD)成人患者的低血小板计数(血小板减少症)。值得一提的是,这是FDA在一周内批准的第三款新药,也是目前获批用于该 ...
欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药 恩曲替尼 (entrectinib),用于治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性实体瘤儿科及成人患者,具体为:疾病局部进展、转移或手术切除可能导致严重患病、且先前没有接受过NTRK抑制剂、没有令人满 ...
免疫性血小板减少症是一种罕见的自身免疫性出血性疾病,在美国约有6万名成年人受其影响。患者症状为血小板数量少,导致过度瘀伤和严重出血。当症状持续超过12个月时,ITP被认为是慢性的。疲劳和抑郁的状态通常与ITP有关,每天对严重出血的恐惧感会限制患者的 ...
2019年5月24日,美国制药巨头宣布,FDA批准Piqray ( 阿培利司 ,代号BYL719)与氟维司群联合用于治疗绝经后妇女,具有激素受体阳性,人表皮生长因子受体-2阴性(HR + / HER2-),已基于内分泌治疗的经基因检测证实存在PIK3CA突变,晚期或转移性乳腺癌的 ...
乳腺癌是威胁中国女性健康的第一大恶性肿瘤。根据国际癌症研究机构(International Agency Research on Cancer)统计数据显示,2020年中国新发乳腺癌病例约41.6万,死亡病例约11.7万,约占全球乳腺癌死亡病例17.1%。在晚期乳腺癌的各种亚型中,HR+, HER2-最 ...
根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布的2020年全球最新癌症负担数据,乳腺癌已取代肺癌,成为全球第一大癌,2020年全球约有230万新确诊患者,每8位癌症患者间就有1位是乳腺癌。 大约90%的乳腺癌患者确诊时属于癌症早期,虽然大多数早期HR+/HER2 ...
尼拉帕尼 (尼拉帕利)作为维持治疗的3期临床研究PRIME达到了主要研究终点。研究证实了对于新诊断的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌(统称为卵巢癌)中国患者(无论生物标记物状态),在接受含铂化疗产生应答后,尼拉帕尼作为维持治疗可使无进展生 ...
2017年4月,美国FDA批准 米哚妥林 联合化疗一线治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病(AML)成人患者以及成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)患者。 米哚妥林 推荐剂量与服法是怎 ...
美国FDA批准PARP抑制剂 尼拉帕利 治疗未携带BRCA突变的卵巢癌。近日,美国FDA批准TESARO公司的PARP抑制剂尼拉帕利(商品名ZEJULA)上市,用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗。尼拉帕利是美国FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生 ...
一项III期研究PALOMA-3的最新结果表明,对于经治的激素受体阳性、人类表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)的晚期乳腺癌患者,在标准的激素治疗方案(氟维司群)中加入靶向药物 哌柏西利 ,可以使疾病控制的时间延长一倍以上,并延迟大约五个月的疾病进展时间 ...
乳腺癌是当代威胁女性健康的主要疾病之一,其发病率呈现上升趋势。近年来,针对乳腺癌的药物逐渐增多,让病情能够得到有效的控制, 奈拉替尼 便是其中的一种。奈拉替尼是一种激酶抑制剂适用为成年患者有早期HER2-过表达的/扩增的乳癌延伸的辅助治疗,遵循辅 ...
众所周知,HER2+乳腺癌的预后不容乐观,复发和死亡风险较HER2-乳腺癌患者显著更高。对于接受曲妥珠单抗辅助治疗后复发的患者,需要接受强化抗HER2治疗来进一步改善预后,而当前可用的抗HER2治疗药物中, 奈拉替尼 是唯一获批用于早期患者治疗的抗HER2靶 ...
结肠癌是全球高发的肿瘤类型之一。干扰素刺激基因 15(ISG15)作为一个泛素化分子,可在I型干扰素的诱导下表达上调,进而在多种微生物和细胞刺激应答中发挥重要的作用。然而,ISG15 在结肠癌中发挥什么功能目前还不清楚。 专家们首先采用蛋白免疫印 ...
华氏巨球蛋白血症(Waldenstrom,WM),1944年首先由Waldenstrm报告的一种疾病,属于淋巴浆细胞增殖性的疾病,主要特征是淋巴样浆细胞增殖,血清中出现大量单克隆免疫球蛋白,其中90%为IgM,呈低度恶性。 2020年09月,临床肿瘤学杂志上在线发表了一项 伊 ...
2021年5月28日,美国FDA批准了针对KRAS基因突变的首款靶向药物Lumakras(Sotorasib),代号为AMG510,中文名 索托拉西布 。AMG510获批的适应症:至少经过一次系统治疗且病情进展的KRAS基因G12C阳性非小细胞肺癌。 索托拉西布 前称AMG 510,是一种小分子 ...
艾曲泊帕 /艾曲波帕(eltrombopag)是一种针对导致血小板减少症的某些疾病而开发的药物。艾曲泊帕是一种促血小板生成素受体激动剂,它通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥作用。 在服用艾曲泊帕的过程中,有些患者会出现 ...
伏立康唑 是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下:治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。伏立康唑应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命 ...
2020年2月,艾伯维(AbbVie)公司公布了一项 维奈克拉 联合低剂量阿糖胞苷一线治疗急性髓性白血病(AML)III期VIALE-C(M16-043)研究的最新结果。 这是一项随机、双盲、安慰剂对照研究,在新确诊的、不符合强化化疗机会的急性髓性白血病患者中开展。研 ...
吉列替尼/ 吉瑞替尼 (Gilteritinib)是安斯泰来公司开发的的FLT3酪氨酸激酶抑制剂,它能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。这两种常见的FLT3基因变异出现在大约三分之一的AML患者中。而且, 吉瑞替尼 还能够在A ...
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