2021年7月21日, 维纳妥拉 (venetoclax)联合阿扎胞苷获得美国FDA突破性疗法认定,用于一线治疗中/高/极高风险的骨髓增生异常综合征(MDS)成人患者。这是维纳妥拉获得的第6个突破性疗法认定,之前获得的突破性疗法认定一个用于一线治疗慢性淋巴细胞白血病C ...
泊沙康唑 抗菌谱既包含常见的念珠菌、隐球菌和曲霉,也包含毛霉、球孢子菌、镰刀菌、多育赛多孢子菌等罕见真菌。与棘白菌素和其他三唑类药物相比,泊沙康唑抗菌谱更广,抗菌活性较强。 一项美国大型药物体外敏感性研究结果显示, 泊沙康唑 抗霉菌作 ...
2021年07月12日,达雷木单抗-透明质酸酶+ 泊马度胺 +地塞米松联合用药(D-Pd方案)获得美国FDA批准,用于治疗多发性骨髓瘤(MM)成人患者,具体为:既往接受过至少一种疗法(包括含来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂的疗法)的MM患者。 本次批准是基于3期APO ...
HER2阳性乳腺癌患者的肿瘤中含有一种高水平的蛋白质,称为人表皮生长因子受体2(HER2),可促进癌细胞的生长。在2020,美国将诊断出279,100例新乳腺癌病例,其中15%至20%的HER2阳性病例为乳腺癌。从历史上看,与HER2阴性乳腺癌相比,HER2阳性乳腺癌往 ...
我们知道EGFR基因突变的患者可以使用 吉非替尼 来进行靶向治疗,但是如果EGFR基因下游的KRAS基因发生了激活突变,就导致了“短路”,也就是下游的KRAS基因可以驱动肿瘤增殖了,上游EGFR再用吉非替尼抑制效果就不好了。但是“魔高一尺,道高一丈”,帕比司他 ...
非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌的80%。目前,主要的治疗手段有手术、化疗、放疗、靶向治疗、中医中药治疗和局部介入治疗等。靶向治疗主要应用于驱动基因阳性的肺癌患者,常见于非鳞癌。治疗成功的关键是选择特异性地标靶人群。EGFR突变可选用吉非替尼、 ...
乐卫玛 已经被美国FDA批准用于肝癌、肾癌、甲状腺癌、子宫内膜癌。在国内,乐卫玛获批用于肝癌和甲状腺癌。那么,乐卫玛用于这些疾病的疗效怎么样呢? 乐卫玛用甲状腺癌的疗效 全球性SELECT研究(Study 303)的研究在放射性碘难治分化型甲状腺癌患者 ...
2017年9月,辉瑞(Pfizer)公司宣布,其新药 吉妥珠单抗 (gemtuzumab ozogamicin)得到了美国FDA的批准,用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病(AML)的成人患者。FDA同时也批准该药物用于治疗2岁及以上的CD33阳性AML患者,这些患者经历复发或 ...
塞利尼索是一种口服的,缓慢可逆的,选择性核输出蛋白抑制剂,特异性阻断核输出蛋白 1(XPO1)。XPO1 在包括 MM 在内的多种恶性肿瘤均有过表达。XPO1 的表达通常与晚期疾病、耐药和预后不良有关。 塞利尼 索 抑制 XPO1 阻断其介导的生物学效应,促进恶性 ...
2021年11月29日,默克和卫材公司宣布,欧盟委员会已批准默克公司的抗PD-1疗法KEYTRUDA联合卫材公司的口服多受体酪氨酸激酶抑制剂 乐伐替尼 (在欧盟又叫KISPLYX用于治疗晚期肾细胞癌),用于成人晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗。 该批准是基于关键的3期CLEA ...
布吉他滨 (Brigatinib),又名布吉替尼、布格替尼,是酪氨酸激酶抑制剂(TKI),设计为有针对性地靶向和抑制ALK融合蛋白。在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,约有5%与间变性淋巴瘤激酶(ALK)有关。ALK激活之后导致下游信号通路被激活,进而引发肿瘤的形成。A ...
抗 UNITUXIN (Dinutuximab)是一种GD2-结合单克隆抗体与糖脂GD2结合。这个糖脂表达在神经母细胞瘤细胞和神经外胚层来源正常细胞上,包括中枢神经系统和周边神经。UNITUXIN(Dinutuximab)与细胞表面GD2结合,诱导GD2细胞,通过抗体-依赖细胞介导细胞毒性(AD ...
布加替尼 的活性药物成分为brigatinib,这是一种强效、选择性、下一代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI),能够靶向ALK分子改变,抑制肿瘤生长。2021年1月底,日本厚生劳动省MHLW已批准靶向抗癌药布加替尼(brigatinib,30mg,90mg,片剂),作为一种一线和二线治疗药物 ...
克唑替尼 新适应是在ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的基础上,增加新适应症,用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC.克唑替尼的获批主要基于A8081001以及OO12-01两项临床研究,这两项临床研究均证实克唑替尼用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC疗效显著。 ...
慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种原发于造血组织的恶性肿瘤。肿瘤细胞为单克隆的B淋巴细胞,形态类似正常成熟的小淋巴细胞,蓄积于血液、骨髓及淋巴组织中。但其病因尚未完全明确,亚洲国家以及西方国家中亚裔人群比欧美人群的发病率低,慢性淋巴细胞白 ...
克唑替尼 是FDA批准的用于治疗ALK重排的NSCLC的口服激酶抑制剂。发表在JCO上的一篇研究,有脑转移的ALK重排的非小细胞肺癌患者接受克唑替尼治疗,系统性疾病及颅内转移得到了控制。 两项大型临床试验PROFILE1005及PROFILE1007的数据评估 克唑替尼 对于脑 ...
研究结果显示, 罗氟司特 能降低哮喘急性发作率,延长治疗后首次急性发作的时间。250 μg/d罗氟司特组与安慰剂比较研究结果显示,两者治疗后到首次急性发作中位时间分别为35和30 d.500 μg/d罗氟司特联合400 μg/d BDP和安慰剂联合400 μg/d BDP比较,两 ...
研究显示,NTRK基因会反常地融合其他基因,产生支持肿瘤生长的生长信号。NTRK基因的融合很罕见,但是会出现在人体许多部位引发的癌症中。在拉罗替尼被批准前,市面上没有治疗这种频繁出现突变的癌症的方案。 拉罗替尼 是一种处方药,用于治疗成人和儿童 ...
TRK融合癌总体上是罕见的,可影响儿童和成人,并在不同的肿瘤类型中以不同的频率发生。当一个NTRK基因与另一个无关基因融合,产生一个改变的TRK蛋白时,TRK融合癌就会发生。被改变的蛋白质,或TRK融合蛋白,变得组成性活跃或过度表达,触发细胞间信号级联的 ...
2020年3月25日,默克宣布日本厚生劳动省(MHLW)批准其口服MET抑制剂 特泊替尼 (Tepotinib)上市,用于治疗携带MET基因第14号外显子(METex14)跳跃、不可切除的、晚期或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者。 特泊替尼 是德国默克开发的一种高选择性口 ...
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