艾伯维（AbbVie）与基因泰克（Genentech）宣布，一款无需化疗的组合疗法在慢性淋巴性白血病（CLL）初治患者的治疗中，显著延长了无进展生存期（PFS）。 这款疗法由 维奈妥拉 （venetoclax）与Gazyva（obinutuzumab）组成，前者是一款BCL-2选择性抑制剂， ...
艾伯维（AbbVie）与罗氏（Roche）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准 维奈克拉 （venetoclax）联合Rituxan（美罗华，通用名：rituximab,利妥昔单抗）用于治疗存在或不存在17p删除突变且既往已接受至少一种疗法治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL） ...
日本监管机构已批准抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab,纳武利尤单抗）联合靶向抗癌药 卡博替尼 （cabozantinib,卡博替尼），一线治疗不可切除性或转移性肾细胞癌（RCC）成人患者。 此次批准基于关键3期CheckMate-9ER试验的数据。结果显示，与 ...
Exelixis公布了3期临床COSMIC-312的临床数据。这项临床评估了 卡博替尼 联合阿替利珠单抗相较于索拉非尼治疗先前未经治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者的疗效与安全性。 结果显示，该项临床达到了其中一项主要终点，即无进展生存期（PFS）的显著改善，然而 ...
艾曲波帕 是一种促血小板生成素受体激动剂，主要适用于慢性免疫性血小板减少症患者，且对皮质激素，免疫球蛋白或切脾治疗反应不佳的患者。同时，此药一般只应用于有ITP且血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。 艾曲波帕 的起始剂量为50mg/ ...
三阴性乳腺癌的雌激素受体、孕激素受体、HER2均为阴性，故对内分泌治疗和HER2靶向治疗无效，晚期主要依靠化疗。对于乳腺癌易感基因BRCA突变的三阴性乳腺癌，多腺苷二磷酸核糖聚合酶PARP抑制剂可显著提高化疗的有效率。不过，PARP抑制剂仅对BRCA突变的部分三 ...
阿替利珠单抗+贝伐珠单抗联合治疗在总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、生活质量和不良事件方面均明显优于索拉非尼标准治疗。这使得“T+A”成为肝癌一线治疗的首选。基于此，关于免疫联合在一线治疗的研究层出不穷，各种组合应有尽有。由于阿替利珠单抗和贝伐 ...
难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的缓解率，并且有望与现存的治疗方案联合治疗该类疾病。 维奈托克 是一种可诱发CLL细胞凋亡的口服BCL-2抑制剂，并且已被FDA批准用于治疗伴17p缺失的复发/难治性CLL.相关研究已表明，该药联合利妥昔单抗治疗复发 ...
卡博替尼 抑制RET、肝细胞生长因子受体、血管内皮生成因子受体1(VEGFR-1 、VEGFR-2、VEGFR-3)、干细胞生长因子受体(KIT) 、酪氨酸激酶受体(TRKB) 、FMS样酪氨酸激酶3(FLT-3) 、AXL及上皮生长因子样域酪氨酸激酶2(TIE-2)的活性，以上激酶受体在肿瘤细胞 ...
随着PD-1/PD-L1药物的陆续上市，带领着我国癌症治疗逐渐迈入了“免疫时代”。为许多患者带来了稳定且长效的生存获益，但免疫疗法单药的有效率仅为20%左右。幸运的是，研究发现联合治疗方案与单药相比，有效率会大大提高。其中，「帕博利珠单抗+ 仑伐替尼 」 ...
原肌球蛋白受体激酶（TRK）基因家族包含三种基因，任一基因与其他基因融合可见于成人及儿童的多种肿瘤中。拉罗替尼是一种高度选择性TRK抑制剂，本研究在成人及儿童TRK融合肿瘤患者中，对该药的安全性和疗效进行了评估。研究共纳入55例患者并应用 拉罗替 ...
一项3期临床试验。该试验将在伴有EGFR和MET突变或异常、接受EGFR抑制剂治疗后复发的肺癌患者中开展，旨在评估高选择性的强效口服间质上皮转化因子（MET）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）沃瑞沙（Orpathys），与阿斯利康的第三代不可逆表皮生长因子受体（EGFR）TKI ...
阿斯利康旗下 泰瑞沙 (osimertinib)的最新试验显示，该药物作为一线治疗肺癌展现出了“前所未有的无进展生存收益”，而且疗效在治疗过程中表现出了持续性改善。根据对全球III期FLAURA试验的数据全新分析得出的结论，该试验选取泰瑞沙作为局部晚期或转移性表 ...
2020年美国临床肿瘤学会虚拟会议（ASCO）上，一项3期临床研究数据引起了广泛关注：口服片剂 瑞卢戈利 利在治疗晚期前列腺癌方面优于当前的标准疗法醋酸亮丙瑞林（Leuprolide），且安全性和耐受性良好。HERO是一项随机、开放标签、平行分组的跨国临床研究 ...
安必素（AmBisome）是一种抗真菌药物， 安必素 具有抗真菌谱广、疗效稳定以及不易诱导真菌耐药等优点，安必素（AmBisome）可用于念珠菌病、曲霉、隐球菌病以及毛霉病等真菌病的治疗，尤其适于重症患者及因基础疾病而不适合使用或不能耐AMB的患者以及对三唑类 ...
比仅接受口服降糖药治疗的糖尿病合并心衰患者，接受胰岛素治疗的射血分数降低心力衰竭（HFrEF）患者具有较高的心血管并发症风险，这些患者往往糖尿病病史较长，心脏代谢状况较差（如体重大、腹型肥胖、心率快、血压高、高甘油三酯血症、高密度脂蛋白水平 ...
米哚妥林 是多重酪氨酸激酶受体的抑制药，美国食品药品管理局(FDA)于2016年2月19日授予Midostaurin米哚妥林与其他化学治疗(化疗)药联用，治疗新诊断为FLT3基因突变的AML成年患者突破性治疗药的地位，并给予快速通道审评的待遇。Chemicalbook2017年4月28日获 ...
日本厚生劳动省（MHLW）已批准 他泽司他 （tazemetostat）用于治疗复发或难治性EZH2基因突变阳性滤泡性淋巴瘤（FL）患者，但仅限于标准治疗不适用的情况。他泽司他（tazemetostat）是一种口服、首创EZH2抑制剂，据报道，7-27%的滤泡性淋巴瘤存在EZH2基因 ...
泊马度胺 是一种沙利度胺类似物适用为有多发性骨髓瘤患者，曾接受至少两种既往治疗包括来那度胺[lenalidomide]和硼替佐米[bortezomib]，对治疗没有应答(未能奏效)和在最后一次治疗后60天内进展(复发和难治性)的患者。 泊马度胺是免疫调节剂。在体外细胞 ...
美国食品和药物管理局批准 奥拉帕尼 (LYNPARZA, AstraZeneca ) 对BRCA突变的晚期上皮卵巢/输卵管癌进行维持治疗。FDA还批准了相应的伴随诊断方法，BRACAnalysis CDx测试 (Myriad Genetic Laboratories)。 2018年12月19日，美国食品和药物管理局批准奥拉 ...
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