阿斯利康在妇科肿瘤学会年会上宣布了一项卵巢癌3期临床试验的重磅消息。其药物 奥拉帕利 （olaparib）与安慰剂相比，将复发性卵巢癌患者（带有生殖系BRCA突变，对铂敏感）的无进展生存期显著延长了长达两年之久。这再次彰显了奥拉帕利作为复发性卵巢癌主流疗 ...
帕比司他 ，首个经批准治疗复发/难治性骨髓瘤（RRMM）的DACi药物，已被批准与硼替佐米和地塞米松联合应用治疗RRMM,在改善生存预后的同时，也带了诸多不良反应如血小板减少、腹泻、心电图异常、神经病变等，严重影响了患者的生活质量。本文将重点介绍常 ...
根据ENGOT-OV26 / PRIMA研究的最新结果显示，PARP抑制剂niraparib（ 尼拉帕利 ，Zejula）的使用剂量：与300 mg固定起始剂量相比，个体化初始剂量200mg或300 mg治疗高风险卵巢癌患者的不良事件（AEs）发生率降低，基于起始体重和血小板计数。 目前的分析 ...
TESARO公布了QUADRA研究的结果，该研究旨在评估 尼拉帕尼 （niraparib）对接受过多次治疗的卵巢癌患者的临床益处。该研究成功抵达了预先设定的主要终点，在用生物标志物选择的患者群体中证明了尼拉帕尼单药治疗的活性。 卵巢癌是一种女性中常见的癌症， ...
根据美国国家癌症研究所（NCI）估计，每年约有2.2万多名女性被诊断为卵巢癌，1.4万人会因此而死亡。其中，大约15％至20％的卵巢癌患者携带BRCA基因突变。BRCA基因主要参与修复损伤的DNA,通常以此机制来防止肿瘤进一步发展。然而，这些基因的突变也可直接导致 ...
2020年6月，美国FDA批准了ZEPZELCA (lurbinectedin, 鲁比卡丁 )用于治疗含铂治疗后进展的小细胞肺癌（SCLC）患者。 鲁比卡丁是海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过 ...
2020年9月4日，美国食品和药物管理局批准Blueprint Medicines的精准肿瘤学药物——RET激酶抑制剂 普雷西替尼 （Pralsetinib），用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 普雷西替尼 是一种RET激酶抑 ...
根据美国癌症协会的统计，2020年，美国有超过22,400名妇女被诊断患有卵巢癌。卵巢癌通常没有明确的初始症状，据估计，80-85％的卵巢癌病例在获得诊断并进行治疗之前已经扩散到身体其它器官。卵巢癌在癌症死亡原因中名列第五，比女性生殖系统的其他癌症造成更 ...
急性髓系白血病（AML）是一种异质性恶性肿瘤，许多细胞遗传学和分子改变都影响其临床预后（如治疗疗效和总体生存）。目前AML的治疗方法，包括阿糖胞苷联合蒽环类药物的“ 7 + 3”治疗方案以及更新的靶向一线治疗，可使50％至80％的患者获得完全缓解。但 ...
2020年， 维加特 （ninetdanib）获批治疗慢性进行性纤维化间质性肺病（ILDs）患者。这是维加特获得FDA批准的第三项适应症，也是FDA批准的首款治疗进行性慢性纤维化ILDs的疗法。很多肺部疾病都可能发展为进行性慢性纤维化ILD,其中包括自身免疫性ILDs,无法分类 ...
2020年4月，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准Incyte公司研发的 培米替尼 （pemigatinib 中文译名：培米替尼）口服片，用于治疗经治晚期胆管癌成年患者。这是全球首款胆管癌靶向疗法。 培米替尼 属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻 ...
勃林格殷格翰于2020年3月9日宣布，FDA批准了 尼达尼布 （维加特）作为具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病（ILDs）患者的首个治疗药物。许多肺部疾病都可能发展为具有进行性表型的慢性纤维化性ILD,其中包括未分类的ILD、自身免疫性ILD、慢性过敏性肺炎 ...
普纳替尼 （Ponatinib）是阿瑞雅德(Ariad)开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），商品名为Iclusig.其经过一期和二期临床试验，于2012年12月14日被美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的 ...
2017年8月1日，美国FDA批准了Celgene的Idhifa ( 恩西地平 ) 上市，成为第一个针对肿瘤代谢的抗癌药物。主要用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。自2009年立项起，2013年迅速推入临床试验，4年后便批准上市。与伊马 ...
2021年11月19日，美国临床肿瘤学会官方期刊《临床肿瘤学》（JCO）在线发表了一篇，题为“ 伊布替尼 联合利妥昔单抗一线治疗老年套细胞淋巴瘤”的研究。该研究表明，伊布替尼联合利妥昔单抗治疗老年套细胞淋巴瘤患者疗效显著。 大多数套细胞淋巴瘤患者年 ...
瑞格非尼 是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶，包括涉及血管形成、肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶。临床前研究显示，瑞格非尼能够抑制多种促进血管形成的VEGF受体酪氨酸激酶，这些受体在肿瘤的新生血管形成（新生血管的生长） ...
相关资料显示，BRAF V600E突变发生在大约10%至15%的转移性结直肠癌患者中，并且常常导致预后不佳。先前在该患者群体中检查化疗方案的研究表明结果不佳。据港安健康报道，由 康奈非尼 Braftovi联合Mektovi和Erbitux组成的三联疗法在先前未经治疗的BRAF V6 ...
2021年10月12日，美国食品药品监督管理局批准 玻玛西尼 与内分泌治疗（他莫昔芬或芳香酶抑制剂）联合用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子成人患者的辅助治疗受体 2 (HER2) 阴性、淋巴结阳性、复发风险高且 Ki-67 评分≥20% 的早期乳腺癌。这是第一个 ...
瑞戈非尼 是各大指南推荐的CRC三线治疗标准方案。临床中应用瑞戈非尼的起始剂量一般可以设定为80mg或120mg.一项真实世界研究结果显示120mg剂量组的总生存期（OS）获益最佳，达到14-16.7个月。 之前 瑞戈非尼 的相关研究虽多，但是缺乏关于中国mCRC人群的 ...
2021年第81届美国糖尿病协会科学年会已顺利召开，STEP研究——周制剂 索马鲁肽 体重管理计划研究最新结果。肥胖管理对（T2D）患者或T2D高危人群具有重要意义。虽然生活方式干预对某些人来说是有效的，但体重反弹很常见，减重的潜在获益难以实现。支持体 ...
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