乐伐替尼 适应症:1. 肝细胞癌:用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者; 2. 分化型甲状腺癌:单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者; 3. 肾细胞癌:与依维莫司联用,用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细 ...
2015年2月3日,FDA加速批准了辉瑞公司上市IBRANCE( 帕博西尼 )联合来曲唑作为内分泌基础的一线疗法,治疗绝经期女性雌 激素受体2阴性的晚期乳腺癌患者。每个用于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。帕博西尼 较来曲唑可使乳腺癌无进展生存期延长一倍,是乳 ...
在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中,复杂核型(CKT;即在≥2个细胞有丝分裂中期相观察到≥3个染色体异常)预示患者预后不良。有研究回顾性分析了靶向药物对有CKT的CLL患者的影响,主要针对复发/难治性(R/R)CLL患者。尽管idelalisib(艾代拉里斯)联合利妥 ...
2020年2月24日,FDA授予brigatinib( 布加替尼 ,Alunbrig)优先审查指定,用于基因检测ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。预计FDA将于2020年6月23日公布最终审批结果。 此次优先审批是基于多中心的III期ALTA-1L试验,研究人员比较了 ...
艾伯维(AbbVie)重磅药物Imbruvica( 依鲁替尼 )与罗氏的Rituxan(rituximab)联合构成的组合疗法获得FDA批准,治疗罕见血液疾病华氏巨球蛋白血症(Waldenstr?ms macroglobulinemia,WM)。本次批准意味着这将成为针对WM的首款也是唯一一款“非化疗组合疗 ...
由艾伯维(AbbVie)和罗氏(Roche)共同研发的“first-in-class”靶向抗癌药物 维奈托克 在中国申请的3项临床试验获得临床默示许可,适应症为多发性骨髓瘤(MM)。维奈托克是一款突破性药物,是艾伯维肿瘤产品组合中的核心产品,也是美国FDA批准的首个BCL-2 ...
伊布替尼 适应症再次扩大!艾伯维宣布,其靶向抗癌药伊布替尼新适应症已获美国FDA批准,与Obinutuzumab联用,作为未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成年患者的一线疗法。CLL/SLL是一种成熟B淋巴细胞克隆增殖性肿瘤,多发于中 ...
卵巢癌是女性常见的癌症之一,发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌。早期常无症状,70%的患者诊断时已是晚期。奥拉帕尼(Olaparib,商品名:Lynparza)是我国上市的第一个治疗卵巢癌的靶向药物,在国内获批用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。有研究显示, 奥拉 ...
美国FDA批准 奥拉帕利 治疗特定类型的前列腺癌,具体来说是HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌。在恩杂鲁胺或阿比特龙治疗后疾病进展的患者符合用药条件。 奥拉帕利 是继rucaparib之后又一个获批用于前列腺癌的PARP抑制剂。此前,奥拉帕利已经获批 ...
日前,Puma Biotechnology公司宣布,美国FDA批准其HER2和EGFR酪氨酸激酶抑制剂Nerlynx( 来那替尼 )扩展适用范围,治疗转移性晚期HER2阳性乳腺癌成人患者,这些患者已接受过两种或以上的前期疗法。 HER2是一种属于人表皮生长因子受体家族的蛋白,它在多 ...
2020年2月25日,美国食品药品管理局(FDA)批准 奈拉替尼 (neratinib,NERLYNX)与卡培他滨联合治疗在疾病转移后接受过两种或两种以上抗HER2治疗的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者。 这项批准基于2019年ASCO公布的NALA研究(NCT 01808573),这是一项随 ...
伴随着医学的发展,药物更新已成为一个普遍现象,与一代药物相比,二代药物在多数情况下都有其优越性,还是治疗效果更好,或者是改善了一代药物的缺陷,那么治疗乙型肝炎的抗病毒药物 韦立得 (TAF)和它的前一代药物比较,韦立得(TAF)有什么优点能让病人 ...
吉三代 在治疗丙肝时,患者只需每日口服一次,不论是什么基因型的丙肝患者,只要还没有出现肝硬化,都只需每天一粒,不与其它药物联合,12周也就是3个月就能轻轻松松治愈丙肝。对于肝硬化的患者,患者也只用在服用吉三代的基础上,配合使用利巴韦林就可以了 ...
现代人工作压力大,饮食、作息不规律,不同程度胃病是常见病。常见的有急慢性胃炎、胃溃疡、胃息肉、胃结石等,并非所有疾病均会产生癌变。在患者对疾病进行早诊断、早排查、早治疗的情况下,病情均会得到较好控制,不会出现癌变。但并不代表完全没有可能, ...
2021年1月15号,美国FDA批准 Enhertu (DS-8201)用于既往接受过曲妥珠单抗治疗的局部晚期或转移性HER2阳性胃或胃食管交界(GEJ)腺癌患者。这是首个被批准治疗HER2阳性胃癌的抗体偶联(ADC)药物,将为这类癌症带来有意义的治疗进步。此前,在2019年12月21 ...
培米替尼 的活性成分是Pemigatinib,这是一种选择性的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂,对FGFR1、FGFR2、FGFR3均有抑制作用。FGFRs在肿瘤细胞增殖、生存、迁移、新生血管形成中发挥着重要作用。FGFRs基因的融合、重排、易位和扩增与多种癌症的发生和进展 ...
培美替尼 是一种选择性的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂,对FGFR1、FGFR2、FGFR3均有抑制作用。FGFRs在肿瘤细胞增殖、生存、迁移、新生血管形成中发挥着重要作用。FGFRs基因的融合、重排、易位和扩增与多种癌症的发生和进展密切相关。2020年4月,美国FD ...
礼来(Eli Lilly and Company)公司宣布,CDK4/6抑制剂 玻玛西尼 (abemaciclib)在治疗HR阳性,HER2阴性晚期乳腺癌患者的3期临床试验中,显著延长患者总生存期。新闻稿指出,玻玛西尼是第一款也是唯一一款与fulvestrant联用,能够显著延长患者总生存期的CDK ...
在激素受体阳性,HER2阴性,淋巴结阳性的早期高危乳腺癌患者当中, 阿贝西利 联合内分泌治疗在前期研究的第二次中期分析当中已经证实可以改善该部分患者的iDFS(无浸润生存)和DRFS(无远处复发生存),但是随访数据有限。在这篇文章当中,将介绍预设的主要 ...
诺华宣布FDA批准了 阿博利布 (alpelisib,曾用名BYL719)与阿斯利康旗下一种内分泌疗法Faslodex(fulvestrant)联用,治疗携带PIK3CA基因突变的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者。此外,这些患者需要满足接受过内分泌疗法治疗但病情持续恶化这一前提条件,用 ...
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