盐酸缬更昔洛韦片 为全身用抗病毒药，用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者的巨细胞病毒视网膜炎，也用于预防高危实体器官移植患者的巨细胞病毒感染。 已有研究表明对于有症状的先天性CMV感染，使用更昔洛韦静滴6周，在婴儿6月时其听力得到改善，但是随着时 ...
2型糖尿病是一个全球性的公共卫生问题，仅在美国就影响了超过2800万人。尽管存在现有的治疗选择，但许多2型糖尿病的成年人血糖控制不良，可能增加发生严重的糖尿病相关并发症的风险。值得一提的是，Rybelsus是首款在美国获批的无需注射即可使用的胰高血糖素 ...
美国食品和药物管理局 (FDA) 批准 Blueprint Medicines 的 阿维普替尼 用于治疗晚期 SM 成人患者，包括侵袭性 SM (ASM)、伴有血液系统肿瘤的 SM (SM-AHN) 和肥大细胞白血病（MCL）。 晚期 SM 是一种罕见的血液系统疾病，几乎所有患者均由 KIT D816V ...
近日，美国食品药品监督管理局批准 索马鲁肽 |semaglutide片剂7毫克或14毫克用于2型糖尿病的成年人以及饮食和运动可能会改善血糖（葡萄糖）。索马鲁肽是药片中第一个也是唯一的胰高血糖素样肽1（GLP-1）类似物，并且是未达到A1C目标的2型糖尿病成年人的新选 ...
全世界每年有33.4万人被诊断为晚期乳腺癌。约40%的HR+HER2-亚型患者存在PIK3CA突变，该突变可刺激肿瘤生长，与治疗反应差和预后差有关。 阿哌利西 是一种α特异性PI3K激酶抑制剂，美国于2019年5月批准，欧盟于2020年7月批准。用于绝经之后妇女和男性乳腺癌患 ...
阿培利司 是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与Fulvestrant联合应用具有协同的抗肿瘤活性。阿培利司设计用于靶向这种酶，该酶在人类癌症中似乎以近30％的速率突变，从而导致过度 ...
TAF 就是替诺福韦二代。替诺福韦二代是目前在我国上市的富马酸替诺福韦二吡呋酯(tenofovir disoproxil fumarate,英文缩写：TDF)的换代产品。为了区分这两种药物，故将它们分别称为“替诺福韦(TDF)”和“替诺福韦二代(TAF)”。有人也把替诺福韦二代(TAF)翻译 ...
2021年11月16日，《OncLive》医学在线期刊报告了一项Ib/II期研究（NCT02501096）的长期随访分析，主要评估 仑伐替尼 联合帕博利珠单抗在既往治疗过的晚期子宫内膜癌成人患者中的反应和安全性。该试验数据是在2021年癌症免疫治疗学会（SITC）年会上提出的。 ...
美国FDA于2012年批准 卡博替尼 （140mg/天）用于治疗进展性、转移甲状腺髓样癌（MTC），并于2016年4月批准卡博替尼片剂（60mg/天）用于治疗经抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者。2019年1月，美国FDA批准卡博替尼片剂（60mg每天）用于治疗接受过乐伐替 ...
靶向药 阿贝西利 是一种固体口服CDK4/6抑制剂。在雌激素受体阳性(ER+)的乳腺癌细胞系中，其在G1期诱导细胞周期阻滞以阻止肿瘤进展，对包括乳腺癌在内的多种肿瘤治疗有效，是近年来肿瘤靶向治疗药物研究的热门靶点领域。2015年美国FDA授予 阿贝西利突破性药物 ...
玻玛西尼 于2017年10月批准上市，用于治疗HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者，该药适用于：（1）联合一种芳香酶抑制剂（AI）作为初始内分泌疗法治疗绝经后女性；（2）联合氟维司群用于接受内分泌疗法病情进展的女性；（3）作为一种单药疗法，用于接受内分泌疗 ...
AcSé研究是一项由法国国立癌症研究所于2013年牵头启动的Ⅱ期临床试验，研究启动之初， 克唑替尼 仅获批用于单药治疗ALK突变阳性NSCLC患者。根据克唑替尼的作用机制，研究者认为，克唑替尼也将对存在c-MET或ROS-1基因突变的NSCLC或其他恶性肿瘤患者有效 ...
急性骨髓性白血病是一种骨髓性造血芽细胞异常增殖的血液恶性肿瘤。其特点是骨髓内异常芽细胞的快速增殖而影响了正常造血细胞的产生。急性骨髓性白血病是成年人最常见的急性白血病，其发病率随着人的年龄增长而增加。 吉列替尼 对FLT3 ITD和FLT3酪氨酸激酶域( ...
仑伐替尼 是一种多靶点TKI,靶向作用于血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3.除了它们正常的细胞功能，乐伐替尼还抑制参与病理性血管生成，肿瘤生长和癌症进展的其他TKI,包括纤维母细胞生长因子受体（FGFR）1~4，血小板衍生生长因子受体 ...
中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理其XOSPATA （gilteritinib, 吉瑞替尼 ）每日一次口服疗法用于治疗FLT3突变阳性（FLT3mut+）的复发或难治性（治疗抵抗）急性髓系白血病（AML）成人患者的新药上市注册申请（NDA）。 AML是一种骨髓造血干细胞和祖细胞 ...
欧盟委员会批准 艾曲波帕 为成人重型再生障碍性贫血(SAA)的治疗药物。在过去的治疗中，免疫抑制治疗或积极的预处理对SAA病人均无效，患者也不适合做造血干细胞的移植。 SAA血液疾病主要表现为骨髓产生红细胞、白细胞和血小板不足。欧洲每年100万中有 ...
美国食品和药物管理局（FDA）已受理辉瑞（Pfizer）公司提交的一份补充新药申请（sNDA）并授予了优先审查。该sNDA申请批准 恩考芬尼 （encorafenib,康奈替尼）与Erbitux（cetuximab,西妥昔单抗）双药联合的用药方案，用于治疗1或2线治疗后的晚期 BRAF V600E突 ...
普纳替尼 是一种新型激酶抑制剂，结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现，普纳替尼（曾用名AP24534）可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现，当普纳替尼达到药理学有效浓度水平时，可抑制所有BCR-ABL突变的亚克隆生长。 纳替尼 ...
在世界范围内，结直肠癌（CRC）是男性中第三常见和女性中第二常见的癌症类型，是最常见的癌症之一。据估计，约15%的转移性结直肠癌（mCRC）患者存在BRAF突变（右半结肠癌较常见），且该突变提示预后不良。BRAF突变中最常见的为BRAFV600E突变，约占90%，携带B ...
常规细胞毒性药物（如吉西他滨）及靶向CAF的药物 维加特 的联合治疗策略有望攻克肝内胆管癌这一难治的的恶性肿瘤。肝内胆管癌（ICC）是一种极难治愈的恶性肿瘤。ICC组织中的成纤维细胞已被鉴定为可以促进ICC细胞恶性行为反应的癌症相关成纤维细胞（CAF）。据 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
