2016年4月份，权威的JAMA杂志发表了一份临床数据：205名使用Keytruda有效的恶黑患者，经过21个月的随访，74%的患者依然有效，耐药的比例在26%。2016年7月份，全世界最权威的《新英格兰医学杂志》发表了关于PD-1耐药的研究成果：42名PD-1有效的恶黑患者，经过 ...
尼拉帕尼 是一款口服、高特异性PARP抑制剂。它通过抑制PARP,扰乱PARP介导的DNA损伤修复通路。在携带BRCA1/2基因突变，或者DNA重组修复机制缺失的肿瘤细胞中，PARP抑制剂会导致过多的DNA损伤无法修复，从而触发肿瘤细胞的死亡。尼拉帕尼已经获得批准治疗卵巢 ...
我国批准 吡仑帕奈 为成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作患者（伴或不伴继发性全面性癫痫发作）的加用治疗。吡仑帕奈在美国的适应症为包括≥4岁部分性发作患者（伴有或不伴有继发全面性发作）的单药或加用治疗，及≥12岁原发性全面强直阵挛发作患者的加 ...
在妇科恶性肿瘤中，卵巢癌的发病率虽然低于宫颈癌和子宫内膜癌，但死亡率却高居首位，严重威胁着女性健康。由于卵巢癌早期症状表现较少，且特异性较低，加之筛查手段有限，因此早期诊断较为困难，有三分之二以上的患者在首诊时已为晚期。近年来，由于PARP抑 ...
急性髓系白血病（AML）是一种异质性恶性肿瘤，许多细胞遗传学和分子改变都影响其临床预后（如治疗疗效和总体生存）。目前AML的治疗方法，包括阿糖胞苷联合蒽环类药物的“ 7 + 3”治疗方案以及更新的靶向一线治疗，可使50％至80％的患者获得完全缓解。但 ...
恩扎卢胺 （enzalutamide,Xtandi）是一种雄激素受体信号传导抑制剂，可直接靶向雄激素受体（AR），并在AR信号传导途经的三个步骤中发挥作用：（1）抑制雄激素结合--雄激素结合诱导构象变化可触发受体激活；（2）防止核移位--AR移位至核是AR介导的基因调控中 ...
大约95%的tsc婴儿痉挛患儿对该药物有良好反应，一旦发现tsc婴儿痉挛（脑电图为高峰失律），应该尽快服用喜保宁，孩子个体差异有效量也不相同！值得高兴的是，近2年来越来越多的TSC患儿通过使用喜保宁，有效地控制了癫痫。喜保宁不仅仅适合小孩子的高峰失 ...
安归宁 是一种口服抗血小板聚集药物，为胡磷酸二酷酶抑制剂。是FDA 批准的唯一一个针对原发性血小板增多症的药物。盐酸阿那格雷可以治疗各种原因引起的血小板增多，使患者血小板数量一周内减少50％，有效率80％以上，甚至可以治疗经羟基脲治疗无效的患 ...
癫痫持续状态（status epilepticus,SE）的发病率和死亡率均较高。一类新型抗癫痫药物（AED）-- 吡仑帕奈 ，是非竞争性AMPA（alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid）受体拮抗剂，可降低谷氨酸介导的突触后兴奋，是治疗难治性癫痫持 ...
恩杂鲁胺 是一种特异性雄激素受体抑制剂，它不但能够阻断雄激素与受体的结合，而且能够抑制受体向细胞核内转移，且抑制雄激素受体与DNA的结合。因此它不仅仅是雄激素受体的拮抗剂，而且对雄激素信号通路也有抑制作用。目前，这款产品已经获得FDA批准，治疗转 ...
波奇替尼特异性抑制HER2扩增的胃癌细胞生长，并抑制EGFR的磷酸化和下游信号级联放大的关键组分，比如STAT3，AKT 和ERK.波奇替尼(Poziotinib)也会通过激活HER2扩增的胃癌细胞中线粒体途径，诱导细胞凋亡和G1细胞周期阻滞。此外，在HER2诱发的和HER2非扩增 ...
加拿大英属哥伦比亚大学的研究团队《柳叶刀》子刊 EBioMedicine 上发表了题为：Reversing pathology in a preclinical model of Alzheimers disease by hacking cerebrovascular neoangiogenesis with advanced cancer therapeutics 的研究论文。 该研究 ...
Keytruda是一种人源化单克隆抗体，能够阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用，从而激活T淋巴细胞。 仑伐替尼 是一种多靶点抑制剂，其活性药物成分lenvatinib（仑伐替尼）具有新颖的结合模式，能够抑制参与增殖的RTK,选择性抑制血管内皮生长因子受体和 ...
为了探索靶向抗癌药Lenvima（中文品牌名：乐卫玛，通用名：甲磺酸仑伐替尼）的有效性和安全性，已经进行了几个I期试验。大多数临床研究采用经典的3+3剂量递增方案。为了检验药物在人体内的疗效的初步证据，进行了一项开放标签、第一阶段、单中心、剂量递增试 ...
索拉非尼 （Sorafenib）是由拜耳开发的一款口服多靶点、多激酶抑制剂，既可通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板源性生长因子受体（PDGFR）阻断肿瘤血管生成，又可通过阻断 Raf/MEK/ERK 信号传到通路抑制肿瘤细胞增殖，从而发挥双重抑制、多靶点阻 ...
泊沙康唑 可以做为预防恶性血液病(包括骨髓增生异常综合征MDS)化疗后粒细胞缺乏(外周血中性粒细胞绝对计数(ANC)＜0.5×109/L)继发IFD的首选药物；预防用药疗程应持续至粒细胞缺乏恢复(外周血ANC0.5×109/L)。泊沙康唑是国内外权威指南高级别推荐的抗真 ...
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大 ...
泊马度胺 是Celgene公司推出的第三代沙利度胺（Thalidomide）类似物，该药于2013年2月获FDA批准上市，于2013年8月获EMA批准上市。是迄今为止活性最强的免疫调节药物。该药可以使用非常低的剂量有效治疗多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma,MM），从而减少不良事 ...
肝癌居全球癌症死亡率之首，在全球范围内，肝癌的发病率也一直在持续增加升高。在美国每年超过3万例被诊断出肝癌，中国超过39.5万例，欧盟5.2万例。肺癌发病率之高，危害性之大，对于这种疾病需要积极的进行治疗。 “作为第一个和唯一一个系统治疗肝癌的 ...
美国食品和药物管理局扩大了 瑞格菲尼 （STIVARGA,Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.）的适应症，包括治疗曾接受过Sorafenib治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 批准是基于一项国际、多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，对573例接受过Sorafenib治疗后出 ...
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