在中国每10名乳腺癌患者中就有2~3名为HER2阳性乳腺癌患者。HER2阳性意味着肿瘤恶性程度更高、疾病进展速度更快、更易发生转移和复发、且预后不佳。尽管随着抗HER2药物曲妥珠单抗的应用，降低了HER2阳性早期乳腺癌患者的复发率，但从长期来看，仍然有超过30% ...
默克公司的 特泊替尼 在日本获批治疗MET14外显子跳跃突变的NSCLC患者，成为全球首个获批的高度选择性的MET抑制剂，且已被FDA接受进行优先审评。特泊替尼是一种每日用药一次的高选择性口服MET抑制剂，本文以特泊替尼近期的研发进展为例与大家分享NSCLC中 ...
凡德他尼 是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物，其主要作用位点是VEGFR、EGFR和RET三种血管生成及肿瘤生长相关激酶，此外还可抑制BRK、TIE2、Flt-1等位点，发挥抗癌作用。患者如何处理凡德他尼治疗的副作用？ 1.对皮疹、红斑、皮肤干 ...
腹泻如不及时处理，可引发各种并发症，并增加临床治疗和管理成本。因此在 奈拉替尼 相关安全性管理中，腹泻的预防性干预环节十分重要。 一线治疗 洛哌丁胺是单纯性轻度至中度腹泻药物管理的主要手段，在TKI药物治疗中，可作为腹泻的预防性或解救性使 ...
基石药业旗下针对恶性肿瘤的全球首创靶向药物 艾伏尼布 （ivosidenib）与化疗药物阿扎胞苷联合治疗先前未经治疗（初诊）的IDH1突变急性髓系白血病(AML)成人患者的全球III期临床研究获得明确的积极疗效数据，同时安全性与之前公布的数据一致。 根据施 ...
重型再生障碍性贫血（SAA）是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征，主要治疗手段为造血干细胞移植和免疫抑制疗法（IST）。 艾曲泊帕 是一种口服小分子血小板生成素受体激动剂，联合标准IST作为SAA一线治疗的有效性和安全性在II期和III期临床试验中 ...
2021年9月15日，美国食品药物管理局（FDA）批准了武田制药的 Mobocertinib 上市申请，适应症为用于治疗在含铂化疗治疗期间或治疗后进展的局部晚期或转移性的EGFR 20ins患者。 Mobocertinib 是武田研发的一种新型、高选择性、靶向 EGFR 20ins的口服酪氨酸 ...
艾曲波帕 适用于治疗对免疫抑制治疗反应不足的严重再生障碍性贫血患者。艾曲波帕与用于一线治疗成人和儿童患者2年以上有重度再生障碍性贫血的标准免疫抑制疗法组合表示。艾曲波帕不适用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)患者。尚未确定与不使用干扰素治疗慢性丙 ...
KRAS基因突变是多个癌种（如胰腺癌、肺癌、结直肠癌、多发性骨髓瘤等）中常见的致癌因素之一，对人类癌症影响最大。在胰腺导管腺癌患者中，有接近97%的患者存在KRAS突变。正常状态下，k-ras蛋白激活或失活是受到人体控制的。如果KRAS基因发生突变，就会 ...
有研究表明，在新诊断和复发/难治性（R/R）AML中， 维奈妥拉 与低甲基化药物（HMA）联合使用显示出令人鼓舞的活性。该联合方案即使在体弱的患者中也具有良好的耐受性，且治疗相关死亡率（TRM）低。另外，在各种高风险遗传学白血病中也观察到维奈妥拉/HMA活性 ...
维奈克拉 是一种新型口服靶向BCL-2的小分子药物，其主要通过诱导内源性凋亡途径杀伤肿瘤细胞。其中文名字分别有：维奈托克、维奈克拉、维纳妥拉等，对应的英文名字分别是︰VENCLEXTA、VENETOCLAX和VENCLYXTO.一般情况下，在学术研究中我们常看到的为VENETOCL ...
2021年6月7日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准渤健（Biogen）公司研发的阿尔茨海默症新药 阿杜那单抗 （aducanumab,商品名Aduhelm）上市，阿杜那单抗是通过加速审批途径获得批准的，该途径可用于治疗严重或危及生命的疾病的药物，与现有治疗方法 ...
2021年5月21日，美国FDA批准强生公司的EGFR/Met双抗Amivantamab（ Rybrevant ）用于治疗含铂双药化疗期间或之后进展的携带EGFR20号外显子插入突变的转移性或手术不可切除的非小细胞肺癌成年患者。 EGFR-MET双特异性抗体 Rybrevant 的临床试验结果， ...
有研究证实 地努妥昔单抗 疗效和安全性。在这项临床实验中招募了226例高危神经母细胞瘤的儿童患者。这些受试者被随机分为两组，一组口服维生素A药物isotretinoin（对照组），另一组输注地努妥昔单抗和白介素-2、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（MG-CSF)、 ...
罗米司亭 是血小板生成素受体激动剂，对于患有持续性或慢性免疫性血小板减少症且有症状的儿童来说，它是一种有效的治疗方法。我们的研究目标是评估对于持续6个月的免疫性血小板减少症的患儿来说，罗米司亭是否安全、有效。 本研究是一个3期随机对照 ...
达拉非尼是一种强效和选择性BRAF激酶活性抑制剂。 曲美替尼 是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂。达拉非尼和曲美替尼靶向联合治疗，针对BRAFV600突变阳性黑色素瘤的驱动突变靶点术后辅助治疗，可以显著降低复发风险，为患者提供治愈可能 ...
黑色素瘤是一类起源于黑色素细胞的高度恶性肿瘤，可发生于皮肤、肢端、黏膜（消化道、呼吸道和泌尿生殖道等）、眼葡萄膜、软脑膜等不同部位或组织。我国黑色素瘤的每年新发患者数约为2万人，发病率和死亡率皆呈逐年上升的趋势。其中，BRAF突变是黑色素瘤最常 ...
瑞士制药巨头罗氏近日宣布，美国食品和药物管理局已批准皮下注射剂型 雅美罗 ，用于2岁及以上活动性全身型幼年特发性关节炎患者的治疗。用药方面，雅美罗可作为单药治疗或与甲氨蝶呤联合治疗。在2011年，FDA已批准静脉输注剂型 雅美罗 用于2岁及以上活动 ...
CELESTIAL是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，在全球19个国家100多个医疗中心开展，共入组了760例晚期HCC患者中开展，这些患者先前已接受了拜耳靶向抗癌药多吉美（Nexavar,通用名：sorafenib,索拉非尼；一种多激酶抑制剂）并可能接受了多至2种系统抗癌疗法后 ...
美国FDA于2019年12月批准第一三共的 Enhertu （fam-trastuzumab deruxtecan-nxki,DS-8201a）用于治疗HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌成人患者。那么Enhertu的用法用量是怎样的？ Enhertu 推荐剂量和方案：Enhertu不可代替曲妥珠单抗和曲妥珠单抗-美 ...
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