非小细胞肺癌(NSCLC)大约占肺癌的80%,其中肺腺癌所占比例最高。对于肺腺癌患者来说,EGFR一定是颇为关注的基因之一。对于EGFR突变的患者,可以使用靶向药物EGFR-TKI进行治疗,往往能取得较好的临床结果。那么对于未发现EGFR突变的肺癌患者,还能使用EGFR- ...
培米替尼 属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散,适用于:已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗的胆管癌,以及用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基 ...
MET即间质上皮细胞转化因子,位于7号染色体,包括21个外显子和20个内含子,是一种多功能的跨膜酪氨酸激酶,是肝细胞生长因子HGF的受体,主要在上皮细胞中表达。MET跳读突变,即 MET exon14 skipping mutation,称之为 MET基因14号外显子跳读突变。 20 ...
奥西替尼 是第三代、不可逆的口服EGFR TKI,可有效和选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变,并已在NSCLC脑转移患者中显示出疗效。 其他药物对奥西替尼影响 强CYP3A4诱导剂:与单独使用奥西替尼相比,联合使用奥西替尼和强CYP3A4诱导剂减少了 ...
奥希替尼 的获得性耐药大致可分为:EGFR依赖性耐药和非EGFR依赖性耐药机制。EGFR依赖性耐药机制包含仍保留T790m突变的EGFR突变;非EGFR依赖性耐药机制包含:MET扩增(19%),细胞周期基因改变(12%)、 HER2扩增(5%)、PIK3CA(5%)、RASMAPK通路激活、癌基 ...
FDA批准 玻玛西林 联合芳香化酶抑制剂,一线治疗绝经后激素受体(HR)阳性、且人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性的转移性乳腺癌。玻玛西林是一种CD4/6激酶抑制剂,这类激酶通过连接D-细胞周期蛋白而激活,在雌激素受体阳性(HR+)的乳腺癌细胞系中,细 ...
布格替尼 是一款酪氨酸激酶强效抑制剂,具有抗多种激酶(包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体、Flt-3)以及表面生长因子受体(EGFR)缺失和点突变的活性。2017年4月28日,布格替尼获美国FDA加速批准上市,用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK ...
非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌的80%,约75%的患者发现时已处于中晚期,5年生存率很低。非小细胞型肺癌(NSCLC)包括鳞状细胞癌(鳞癌)、腺癌、大细胞癌,与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚。 对于非小细胞肺癌患者,应根据肿 ...
2021年年初, 克唑替尼 获FDA批准了新适应症,用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)的复发/难治性全身性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的儿科患者(≥1岁)和年轻成人患者。此次是FDA首次基于生物标志物批准一款药物用于治疗ALCL,在临床上具有里程碑式意义,为 ...
Incyte宣布,美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准 鲁索替尼 用于治疗成人和12岁及以上的儿童一线或二线全身治疗失败后的慢性移植物抗宿主病 (GVHD)。 慢性移植物抗宿主病(GVHD)是异基因干细胞移植的严重并发症,限制了手术的成功。慢性移植物抗宿 ...
2021年1月14日,FDA批准 赛可瑞 (Crizotinib,Xalkori)的全新适应症,用于治疗ALK阳性的复发或难治性系统型间变性大细胞淋巴瘤的成年患者、年轻患者以及1岁以下的小儿患者。该批准基于ADVL0912试验(NCT00939770)的数据,标志着赛可瑞成为了首款获批用于治 ...
美国癌症研究协会(AACR)在线会议上公布了一项最新研究数据,即 拉罗替尼 在治疗原肌球蛋白受体激酶(TRK)融合的肿瘤中,无论是成人和儿童均可明显获益,且获益时间较持久。但是在有其他神经营养性受体酪氨酸激酶(NTRK)改变(点突变和扩增)的患者中,效 ...
莱特莫韦 (Prevymis/Letermovir)是一种抗CMV的抗病毒药物,PREVYMIS抑制病毒DNA加工和包装所需的CMV DNA终止酶复合物(pUL51,pUL56和pUL89)。 生物化学表征和电子显微镜表明,莱特莫韦影响适当单位长度基因组的产生并干扰病毒粒子成熟。 对莱特莫韦耐 ...
恩杂鲁胺 是口服雄性激素受体抑制剂,对于化疗后疾病进展的转移性去势抵抗前列腺癌患者,可以延长其生存期。近期发表在N Engl J Med上的一项研究表明,恩杂鲁胺可以为那些接受了雄激素阻断治疗仍有疾病进展的且未接受化疗的转移性前列腺癌患者,提供新 ...
《柳叶刀肿瘤》(Lancet Oncology)发表的一项汇总分析结果再次证实,NTRK融合实体肿瘤是一种独特的分子亚群肿瘤, 拉罗替尼 对其具有高度治疗活性并可长期使用,因此临床实践中要加强对儿童和成人实体肿瘤的NTRK融合检测,以筛选可能受益患者。 NTRK1、 ...
洛拉替尼 是辉瑞研发生产,作用多样且效果强大。其对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效,而且,由于其血脑屏障通透性高,对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC,FDA已经授予其突破性疗法和孤 ...
ALK阳性非小细胞肺癌患者的标准一线治疗方案为克唑替尼。作为第一个被批准用于晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者的ALK抑制剂,克唑替尼治疗后客观缓解率可达到60%以上,无进展生存期可达8~10个月。然而,大部分患者在接受克唑替尼治疗不到1年就会发生耐药。色瑞替 ...
丙肝素有“沉默的杀手”之称。之所以称丙肝为“沉默的杀手”,是因为其具有高隐匿性、高漏诊率、高慢性化等特点。慢性丙型肝炎的隐匿性非常高,有些丙肝患者可能在患病后20年内不发生任何症状,容易让人忽略。此外,人们对丙肝的认知程度低,诊断率低,接受 ...
早前已经有大量研究数据显示CDK4/6抑制剂在HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌中显示出卓越的疗效。应用在乳腺癌领域的CDK4/6抑制剂主要分为哌柏西利、瑞波西利、 玻玛西尼 ,目前哌柏西利与玻玛西尼已获得NMPA批准治疗HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌。 PALL ...
在ZETA(NCT00410761)试验中,患有不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌的患者按照2:1的比例随机分至两组,一组口服 凡德他尼 (n = 231),另一组使用安慰剂(n = 100)直至疾病出现进展。参与者在进行试验之前需要提供一份基线肿瘤样本,患有遗传甲状 ...
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