胰腺癌是恶性程度较高的消化道肿瘤之一，由于早期病情隐匿、疾病进展极快、化疗有效率低等原因，胰腺癌患者预后极差，5年总生存率仅约9%。近些年，靶向治疗在胰腺癌的治疗领域取得了一定进展，2021年5月《临床肿瘤杂志》发表了一项数据，PARP抑制剂 卢卡帕利 ...
恩西地平 （Idhifa） ，一种靶向IDH2蛋白异常形式的药物，恩西地平是适用为当被一种FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变有复发或难治性急性髓性白血病(AML)成年患者的治疗。 恩西地平 的批准是基于单臂临床试验的结果，其中199例患者 ...
中国国家药品监督管理局药品审评中心在2018年4月接受了 恩扎卢胺 的新药上市申请并授予优先审核资格后，于2019年11月18日批准了恩扎卢胺的新药上市申请。历时不到两年， 恩扎卢胺 在中国上市，成为安斯泰来在中国上市的首个肿瘤治疗药物。 安斯泰来 ...
制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国FDA已批准一项补充新药申请（sNDA），扩大靶向抗癌药 哌柏西利 与芳香酶抑制剂或氟维司群组合方案的适应症，纳入激素受体阳性（HR+）、表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期或转移性乳腺癌男性患者。 此次批准， ...
贝利司他 2014年7月3日美国食品药品监督管理局(FDA)批准贝利司他用于治疗有外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者，一种罕见和快速-生长型非霍奇金淋巴瘤(NHL)。贝利司他主要依据是BELIEF研究表明，在接受了贝利司他治疗的患者中总缓解率达到了将近26%。自2009年以来， ...
据悉， 艾曲泊帕 作为成人ITP二线治疗优选，在2018年8月13日新获国家药监局批准用于儿童适应证范围，为儿童ITP的治疗带来了新的选择。 艾曲泊帕 临床治疗的优异性及便利性成为本次研讨会现场各位专家最为关注的治疗新方向。 根据国内外儿童ITP诊疗主 ...
达拉菲尼 Dabrafenib（Tafinlar）是用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤患者。达拉菲尼（dabrafenib）是FDA继维罗非尼（vemurafenib）、易普利单抗（ipilimumab）后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。 达拉菲尼Tafinlar功能与主治： ...
在费城染色体阳性(Ph +)急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中，获得完全分子学缓解(CMR)与良好的生存结局相关。在Ph + ALL患者中， 普纳替尼 和贝林妥欧单抗（blinatumomab）均可产生较高的分子学缓解率。这两种药物联合可产生持久缓解，并减少异基因造血干细 ...
利普卓 是一种首创、口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可利用肿瘤DNA损伤修复（DDR）通路的缺陷优先杀死癌细胞，这种作用模式赋予了利普卓治疗存在DNA损伤修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。 2020年5月20日，阿斯利康(AZN.US)和默沙东(MRK.US)联合宣布，PA ...
急性白血病(AL)是源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，主要表现为贫血、出血、感染和浸润等征象。通常可以分为急性淋巴细胞白血病(ALL)和急性髓细胞白血病(AML)两大类。成人以AML多见，儿童以ALL多见。急性白血病进展很快，若不经特殊治疗，平均生存期仅3个 ...
奥拉帕利 是首个口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可靶向抑制DNA损伤修复酶（PARP），杀死癌细胞。相关体外研究已显示，由奥拉帕利诱导的细胞毒性可能参与了PARP酶活性的抑制过程，并促进了PARP-DNA复合物的形成，最终导致DNA损伤与癌细胞的死亡。在卵 ...
从 维奈克拉 获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗伴del（17p）的复发/难治性CLL（R/R CLL），到维奈克拉联合Obinutuzumab的固定周期持续治疗获批用于初诊CLL,目前维奈克拉为基础的治疗方案在CLL患者中的应用越来越广。 维奈克拉 是一种BH3 ...
维纳托克 （venetoclax）是一种BCL-2抑制剂，用于治疗成人慢性淋巴细胞性白血病（CLL）或小淋巴细胞性白血病（CLL）。该药可单独使用，也可以与其他抗癌药物联合使用治疗上述疾病。另外，维纳托克还可与阿扎胞苷或地西他滨或阿糖胞苷联合用于治疗急性髓细胞 ...
卡博替尼 主要靶有：C-met,VEGFR,也有效作用于Ret,Kit,FLT1，FLT3，FLT4，Tie2和AXL,微弱抑制RON和PDGFR-β。适用于治疗进展期、转移性的甲状腺髓样癌（MTC）患者，伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 卡博替尼 的剂量和给药方法：用 ...
维奈托克 是全球首个Bcl-2选择性抑制剂药物，通过抑制凋亡BCL-2达到促进慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞凋亡的目的。被美国FDA批准与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合治疗，用于年龄在75岁或以上的成年人或患有合并症但不能使用强化诱导化疗 ...
2018年11月26日，整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的抗癌药物沸腾，这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药-- 拉罗替尼 ，用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤治疗。这在肿瘤治疗史上是一个振奋人心的 ...
万赛维 (盐酸缬更昔洛韦)已经被美国食品药品管理局(FDA)批准用于有巨细胞病毒(CMV)疾病风险的肾脏移植患者的长期治疗。临床试验结果显示，万赛维能够将肾移植后一年内CMV感染率从36.8%(接受治疗100天)降低到16.8%(接受治疗200天)。因此，FDA批准该药物可较长 ...
莱特莫韦 (AIC-246)是一种靶向UL56病毒亚基的CMV终止酶抑制剂，可有效预防CMV感染，具有良好的耐受安全性，且未显示出血液毒性或肾毒性。与Ⅲ期马立巴韦试验相似，从 莱特莫韦 开始后5 d内有CMV再激活证据的高风险患者被排除在研究之外。 莱特莫韦 ...
TAF （Tenofovir alafenamide）是一种处方抗病毒药，可防止乙型肝炎病毒在您体内繁殖。TAF用于治疗患有代偿性肝病的成人慢性乙型肝炎患者。TAF可能会降低体内的HBV量并可能改善肝脏状况。 TAF 是通过抑制乙肝病毒复制来起作用的，不能彻底清除乙肝病毒 ...
2021年5月，Incyte宣布其外用JAK抑制剂 鲁索替尼乳膏 达到了两项3期临床试验的终点，显著改善了白癜风患者的皮肤症状。本文简单介绍一下鲁索替尼乳膏以及 鲁索替尼乳膏 对于治疗白癜风的效果。 白癜风是一种慢性免疫性疾病，由于患者表皮中一种叫黑 ...
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