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卡马替尼(Tabrecta/capmatinib)临床治疗非小细胞肺癌有效率是多

　　诺华宣布，卡马替尼于2020年5月6日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。同时，FDA批准了检测该类基因突变的产品，商品名为FoundationOneCDx.卡马替尼曾获得FDA授予的突破 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-11-10 13:40:54

艾代拉里斯(Zydelig)联合奥妥珠单抗在难治性华氏巨球蛋白血症患

华氏巨球蛋白血症（Waldenstrm macroglobulinemia,WM）是临床上发病率较低的一种惰性非霍奇金淋巴瘤。根据2016年世界卫生组织淋巴瘤分类显示，WM属于成熟B细胞淋巴瘤中淋巴浆细胞淋巴瘤（LPL）亚型，以淋巴浆细胞浸润骨髓同时伴血清单克隆性免疫球蛋白M（IgM ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-10 13:39:23

艾代拉里斯(ZYDELIG)联合利妥昔单抗显著延长慢淋白血病患者的总

大多数慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者对初始治疗有应答，但几乎所有患者都会复发并需要后续治疗。艾代拉里斯是近几年新出现的一种新药，它是一种磷脂酰肌醇3激酶（PI3Kδ）口服抑制剂，已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准治疗用于治疗复发性慢性淋巴细 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-10 12:03:13

罗氟司特(ROFLUMILAST)治疗慢性斑块银屑病的临床试验结果

全身口服4型磷酸二酯酶（PDE-4）抑制剂可有效治疗银屑病。罗氟司特中含有PDE-4抑制剂，目前正在研究该药物用于银屑病的局部治疗。在2b期双盲试验中，我们以1:1:1的比例将斑块状银屑病患者随机分为0.3%罗氟司特、0.15%罗氟司特或安慰剂乳膏，每日一次，共12 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-10 12:00:03

卡那单抗(Ilaris)正在开发的适应症有哪些？

　　卡那单抗是一种高选择性，全人源化，抗白介素-1β的单体。其在2009年6月被美国FDA批准用于治疗4岁以上儿童和成人的Cryopyrin蛋白相关性周期综合征患者。4年后，即2013年，被欧盟批准用于急性痛风性关节炎。2016年，在美同天斩获3种罕见病适应症：肿瘤 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-11-10 11:59:45

罗氟司特(Daxas/Roflumilast)可以治疗斑块状银屑病？

Arcutis Biotherapeutics宣布，其外用高效、选择性PDE4抑制剂罗氟司特，在治疗斑块状银屑病的两项关键性3期临床试验中获得积极结果。新闻稿指出，罗氟司特有望成为能够被患者长期使用的潜在“best-in-class”外用PDE4抑制剂。　　银屑病是一种免疫介导的 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-10 11:50:51

阿卡替尼(Acalabrutinib)在慢性淋巴细胞白血病临床治疗中疗效优

　　慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种异质性疾病，Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的问世为CLL治疗带来突破性进展。阿卡替尼是新型二代BTK抑制剂剂，目前已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于套细胞淋巴瘤。　　2019年12月7日，阿斯利康公布了ELEVATE ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-11-10 11:49:07

鲁索替尼乳膏/芦可替尼乳膏(Opzelura)是特应性皮炎患者的福音？

近日，美国因赛特医疗(INCY.US)公司宣布，FDA已经批准鲁索替尼乳膏用于短期或者非持续慢性治疗轻中度的特异性皮炎（AD）患者。值得一提的是，鲁索替尼乳膏是FDA批准的第一个也是唯一一个JAK抑制剂的局部制剂。　　FDA对于鲁索替尼乳膏的批准是基于特应性 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-10 11:48:27

鲁索替尼乳膏/芦可替尼乳膏(Opzelura)治疗的白癜风的效果怎么样

近日，JAK抑制剂鲁索替尼（Ruxolitinib,Jakafi）乳膏在关键3期临床试验中取得积极的顶线结果。数据显示：鲁索替尼乳膏显著改善了白癜风患者面部与全身的皮肤症状，达到了该试验的主要终点和次要终点。　　白癜风是一种慢性自身免疫性疾病，由于色素生成细 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-10 11:46:45

图卡替尼/妥卡替尼(Tukysa)能改善HER2阳性转移性乳腺癌患者的总

　　HER2阳性乳腺癌患者的肿瘤中含有一种叫做人类表皮生长因子受体2(HER2)的高含量蛋白质，它能促进癌细胞的生长HER2阳性乳腺癌往往比HER2阴性乳腺癌更具侵略性，更容易复发。2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上一项长期随访研究显示，与单独使用曲妥珠单抗 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-11-10 11:41:12

Mobocertinib能持久缓解非小细胞肺癌患者病情？

　　EGFR ex20ins突变是NSCLC患者常见EGFR突变类型之一，既往一段时间内未取得突破性治疗进展。随着研究的不断深入，靶向突变NSCLC的治疗药物层出不穷，多款新药进入临床研究，以Amivantamab、 Mobocertinib （TAK-788）为代表的新疗法率先崭露头角，获FDA批 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-11-10 11:36:38

KRAS靶向疗法索托拉西布(AMG510)获批上市

　　2021年05月29日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药索托拉西布（sotorasib,AMG 510），该药是一种KRASG12C抑制剂，用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC ...

阅读量：2942

作者：康必行-小菲时间：2021-11-10 11:30:50

阿杜那单抗(Aduhelm)是首款治疗阿尔茨海默症的药物

　　2021年6月7日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准渤健（Biogen）公司研发的阿尔茨海默症新药阿杜那单抗上市，阿杜那单抗是通过加速审批途径获得批准的，该途径可用于治疗严重或危及生命的疾病的药物，与现有治疗方法相比具有有意义的治疗优势。加 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-11-10 11:26:52

莱特莫韦/瑞特福韦(Prevymis)可以显著降低巨细胞病毒感染的发生

巨细胞病毒（CMV）是异基因造血干细胞移植（allo-HCT）后最常见的导致临床严重感染的病原体，且可导致死亡率增加。HLA不相合、大剂量糖皮质激素和GVHD增加了CMV再激活风险。GVHD可增加CMV发病率和死亡率，同时针对GVHD的免疫抑制治疗又进一步增加CMV感染风险 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-10 11:26:42

EGFR非小细胞肺癌靶向药rybrevant的临床数据

　　2021年5月21日，美国食品和药物管理局（FDA）批准 Rybrevant （Amivantamab-vmjw,JNJ-6372）用于治疗携带特定类型基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的首个靶向治疗方案。　　EGFR-MET双特异性抗体 Rybrevant 的临床试验结果，研究纳入了经治的EG ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-11-10 11:22:52