拜耳（Bayer）已公布了靶向抗癌药 库潘尼西 （copanlisib）联合利妥昔单抗（rituximab）治疗复发性惰性霍奇金淋巴瘤（iNHL）3期CHRONOS-3研究的结果。 数据显示，研究达到主要终点：与安慰剂+利妥昔单抗相比， 库潘尼西 +利妥昔单抗显著改善了无进展 ...
埃罗妥珠单抗 （elotuzumab,Empliciti）是一种免疫刺激性单抗，可特异性结合信号淋巴细胞活化分子家族成员7（SLAMF7），并激活机体免疫应答，以攻击并杀灭多发性骨髓瘤细胞。2018年11月6日，FDA批准埃罗妥珠单抗联合泊马度胺（pomalidomide）和地塞米松 ...
BOLERO-2临床研究是一项来自24个国家724名雌激素受体阳性和HER-2阴性的绝经期乳腺癌患者参与的研究，这些患者既往均曾接受来曲唑或阿那曲唑治疗并于12个月内复发。中位随访18个月结果表明，与依西美坦单药组相比， 依维莫司 +依西美坦组（依维莫司10mg/d+依 ...
来那度胺 是沙利度胺的一个重要衍生物，是第2代免疫调节剂。来那度胺在化学性质上比沙利度胺更加稳定，具有更强的抑制血管生成和免疫调节作用，而且相对于沙利度胺，其临床应用更加安全，不良反应更小。 来那度胺的适应症：来那度胺与地塞米松合用，主要 ...
卡巴它赛（Cabazitaxel）是Sanofi-aventis公司研发的一种治疗前列腺癌的化学半合成紫杉烷类小分子化合物。抗癌作用机制和特点与多西他赛相似，属于抗微管类药物。 卡巴他赛 通过与微管蛋白结合，促进其组装成微管，同时可阻止这些已组装好了的微管解体， ...
艾曲泊帕 是新一代血小板受体激动剂，它的作用主要是促进血小板的生长。艾曲泊帕，适合用于既往对糖皮质激素类药物、丙种球蛋白等治疗反应不佳的成人(大于等于18周岁)慢性特发性血小板减少性紫癫(ITP)患者，使血小板计数升高，并减少或防止出血。本品仅用于 ...
赛诺菲旗下专业化子公司健赞在近日表示，公司两项临床 3 期扩大性试验研究显示，接受干扰素β-1a 治疗后转为 阿仑单抗 治疗的复发缓解型多发性硬化症（RRMS）患者，其疾病治疗有效性可以维持 5 年以上。 这两项临床 3 期研究为随机、开标、评定者屏 ...
艾曲波帕 是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗免疫性血小板减少症，对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者，后被批准一线治疗2岁及以上儿童和成人重度再生障碍性贫血（SAA）。还用于预防用干扰素治疗的慢性丙型肝炎成人的血小板减少的情况 ...
《柳叶刀·肿瘤学》发表了一项关于“ 卡博替尼 ”在治疗晚期尿路上皮癌（UC）和罕见泌尿生殖系统恶性肿瘤患者中疗效和安全性的II期临床试验的研究结果：42名可评估的晚期尿路上皮癌患者的疾病控制率为64%，有骨转移的尿路上皮癌患者的影像学骨转移灶缓解率为 ...
伊立替康脂质体 是一种抑制DNA合成的抗肿瘤药物。伊立替康脂质体将活性物质伊立替康装载到脂质体的双层中，并控制脂质体粒径，在100nm左右，可以利用EPR效应，特异性的向肿瘤区靶向；伊立替康脂质体含PEG化的磷脂，可以保护脂质体免受单核巨噬细胞系统 ...
卡博替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，与以往的抗肿瘤药物(如单克隆抗体)不同，它独特的优势就是可以口服，可以让肿瘤患者真正的像普通患者一样通过吃药来治疗疾病。该药是由美国Exelixis生物制药公司研发，相比其他靶向药物如伊马替尼、吉非替尼，它针对 ...
2021年7月12日Seattle Genetics和Astellas宣布，美国FDA已授予靶向Nectin-4的抗体偶联药物（ADC） 恩诺单抗 （enfortumab vedotin）常规批准，恩诺单抗为晚期尿路上皮癌患者提供更多治疗选择，对于接受过PD-1/L1抑制剂和含铂化疗之后出现癌症进展的患者 ...
美国FDA加速批准了 赛妥珠单抗 （sacituzumabgovitecan-hziy），治疗转移性的三阴性乳腺癌成人患者。用赛妥珠单抗之前，患者必须至少接受过两种治疗。赛妥珠单抗是FDA批准的第一个专门治疗复发或难治性mTNBC的ADC药物，也是FDA批准的首个抗Trop-2 ADC药 ...
艾乐替尼 的出现创造了目前为止肺癌领域治疗的记录：一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌，中位无进展生存期达到34.8个月！也就是说，一半的晚期肺癌患者，使用这个口服药物后，能有效控制疾病进展整整三年！仅凭借一个药物，就让一半患者有机会高质量生活三年 ...
作为非小细胞肺癌（NSCLC）患者另一种重要的驱动基因，间变性淋巴瘤激酶（ALK）突变可在3%-7%的NSCLC患者中被检测到。ALK抑制剂可以显著改善晚期ALK+NSCLC患者的预后，但其作为新辅助治疗策略同样缺乏证据。目前仅有一项小样本探索性研究评估了克唑替尼在ALK ...
2021年1月22日武田制药宣布，其治疗非小细胞肺癌产品 布吉他滨 （brigatinib）已获得日本厚生劳动省的批准，用于一线和二线治疗不能切除、晚期或复发性ALK融合基因阳性的非小细胞肺癌（ALK+NSCLC）患者。 该批准主要基于Brigatinib-2001（J-ALTA）的结果 ...
黑色素瘤是皮肤癌最具攻击性的一种，可能会蔓延到身体的其他的部位，是皮肤癌患者导致死亡的首要原因。根据美国国家癌症研究所的统计数据，在过去几十年中，大约有73870例新生病例，其中有9940例死亡，而这些数据一直在上升。在III期黑素瘤阶段，癌细胞 ...
多年以来，R-CHOP方案，即利妥昔单抗联合环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松，是B细胞淋巴瘤，特别是弥漫大B细胞淋巴瘤治疗中名副其实的“金标准”。为了进一步提高缓解率、无进展生存率和总生存率，各国的研究人员基于CHOP这个化疗“骨架”做了各种 ...
肺癌是我国发病率和死亡率最高的癌种，肺癌中肺腺癌有一种基因突变叫ALK突变，ALK被称之为钻石突变，因为针对这个突变有很多的靶向药物。各个药物你方唱罢我登场，群雄并起，一时间ALK的靶向治疗让人眼花缭乱。这不，在加拿大多伦多世界肺癌大会上，为大家所 ...
帕比司他 由诺华公司研发。FDA于2015年2月批准 帕比司他 联合Velcade (Bortezomib,硼替佐米)和地塞米松(Dexamethasone)用于既往接受至少2种治疗方案包括Velcade和一种免疫调节(IMiD)药物治疗失败的多发性骨髓瘤(myltiple myeloma,MM)患者群体。FDA批准 ...
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