我国目前约有1000万丙型肝炎病毒(HCV)感染者,且丙肝新报告病例已从2003年的每年2.1万例增至2016年的每年23万例。中国丙肝诊断率极低,导致丙肝慢性化概率高,易发展为肝硬化甚至肝癌。据统计,中国每年肝癌死亡人数约36万,其中丙肝继发的肝癌死亡率占37. ...
罗氟司特 (roflumilast)作为一种新型、高度选择性磷酸二酯酶(phosphodiesterase,PDE)4抑制剂,已被批准用于慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)的治疗。罗氟司特已被批准用于慢阻肺的治疗,并被慢阻肺全球创议(GOLD)推荐为二线可选择药物,但在哮喘领域的 ...
大多数慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者对初始治疗有应答,但几乎所有患者都会复发并需要后续治疗。 艾代拉里斯 是近几年新出现的一种新药,它是一种磷脂酰肌醇3激酶(PI3Kδ)口服抑制剂,已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准治疗用于治疗复发性慢性淋 ...
对于晚期肾癌患者的治疗选择,固然设计严谨的大型RCT是临床决策的依据,但临床实践中患者的生活质量及治疗意愿也影响着治疗的效果。晚期肾癌一线治疗的药物选择应关注提高患者的综合获益。临床研究显示, 帕唑帕尼 与舒尼替尼临床获益相当,指南也为同等级别 ...
sJIA是一种自身免疫性疾病,是幼年特发性关节炎(JIA)中最严重的一种亚型,严重影响儿童的生长发育,致残率和死亡率都很高。sJIA一般在16岁前发病,发病高峰集中在5-7岁。我国目前约有15000名sJIA患儿,男性患儿发病率高于女性患儿。其发病率约为万分之 ...
赛妥珠单抗的活性药物成分为sacituzumab govitecan,这是一种新型、首创的抗体药物偶联物(ADC)药物,由靶向TROP-2抗原的人源化IgG1抗体与化疗药物伊立替康(一种拓扑异构酶I抑制剂)的代谢活性产物SN-38偶联而成。TROP-2是一种在90%以上的TNBC中表达的 ...
尼拉帕利 是一种口服、每日一次的聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂。只有20%的卵巢癌患者为BRCA突变(BRCAm),过去只有这类患者才能在一线单药使用PARP抑制剂进行维持治疗。美国FDA已经批准了尼拉帕利(Zejula)的补充新药申请(sNDA),作为对一线铂类化疗后 ...
索托拉西布 (Sotorasib)是一种选择性且不可逆的靶向抑制KRASG12C的小分子,自2019年9月在ASCO上首次惊艳亮相后,研究进展势如破竹,于今年5月获得FDA批准治疗既往至少接受过一次系统治疗的KRASG12C突变局部晚期或转移性NSCLC患者,为接受过多轮治疗的 ...
癫痫持续状态(status epilepticus,SE)的发病率和死亡率均较高。一类新型抗癫痫药物(AED)-- 吡仑帕奈 ,是非竞争性AMPA(alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid)受体拮抗剂,可降低谷氨酸介导的突触后兴奋,是治疗难治性癫痫持 ...
培唑帕尼 是一种强效、高选择性的多激酶抑制剂,通过抑制血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR-1、2和3)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR-α、β)以及c-Kit,实现抗血管生成及抑制肿瘤增殖。其突出的特点是对靶点的选择性更高、疗效更好,而血液毒性更小。 ...
在MD安德森癌症中心研究人员进行的一项II期研究中, 波齐替尼 在晚期HER2外显子20突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的确认部分缓解率(PR)为27%,中位无进展生存期(PFS)为5个月。研究小组观察了 HER2 外显子 20 插入各亚型的反应。此外,另外 46% 的患 ...
伏立康唑 抗真菌谱广,临床应用广泛,多数患者耐受性较好,但常见肝功能异常报道。本研究中,伏立康唑最常见的不良反应为肝功能异常,其次为视物模糊,多见于40岁以上人群,原患疾病以呼吸系统疾病为主。 通过 伏立康唑 血药浓度的监测可减少与血药 ...
嗜睡是 泰瑞沙 的正常副作用吗?泰瑞沙是英国阿斯利康制药公司研发用于治疗肺癌的第三代靶向药,泰瑞沙是一代、二代抗肺癌靶向药的升级版本,能有效解决在一、二代靶向药治疗期间或治疗之后出现T790M突变的阳性转移性非小细胞肺癌。在临床试验中也发现泰瑞沙 ...
吉列替尼 是一种高效的选择性的FLT-3抑制剂,是被批准用于R / R FLT-3mut + AML患者治疗的首个靶向治疗药物,并可能为该类患者带来临床获益。这项随机、Ⅲ期ADMIRAL试验(NCT02421939; Perl, et al. 2019.)是为首个针对R / R FLT-3mut + AML患者,对比 ...
泊沙康唑 属于第二代三唑类抗真菌药物,其抗菌谱和药物代谢过程有别于其他三唑类药物,口服混悬液、肠溶片和注射剂分别于2005、2013和2014年经美国食品药品监督管理局批准先后上市。在我国,泊沙康唑口服混悬液于2013年上市,肠溶片也于2018年12月上市 ...
肺癌大致分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌,其中80-85%的患者被归类为非小细胞肺癌。其中亚裔肺癌患者中,约有30-40%的患者是EGFR阳性突变的非小细胞肺癌。这部分患者主要使用针对EGFR靶点的靶向药物进行治疗。确诊肺癌时,根据肿瘤的侵犯临近脏器的程度、转移 ...
RET基因融合突变,是一个低频的致癌突变,在肺癌、甲状腺癌等诸多实体瘤中均有出现:其中,在肺癌中的阳性率大约在1%-2%左右。虽然RET突变的发生率较低,但是毕竟肺癌总的发病人数较多,每年全国新发的RET突变的晚期非小细胞肺癌患者估计有数千到一万人 ...
美国食品和药物管理局批准了聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂 卢卡帕尼 rucaparib(Rubraca,Clovis Oncology Inc.),用于维持治疗对基于铂类化疗完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。 批准的依据是ARIEL3(NCT01968213),这 ...
鉴于 图卡替尼 优秀的临床试验数据,图卡替尼于 2020 年 4 月 17 日获 FDA 批准联合曲妥珠单抗+卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性 HER2 阳性至少经 3 种抗 HER2 药物治疗的乳腺癌患者,包括脑转移患者。 此次批准基于关键性HER2CLIMB临床试 ...
厄达替尼 Erdafitinib作为一种泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂,在FGFR基因改变的肿瘤细胞模型中体现出强效的抗肿瘤活性,因此被筛选用于临床药物的开发。基于一项II期临床BLC2001研究的数据,2019年3月,全球首个FGFR抑制剂厄达替尼Erdafitinib获得美国FDA突破性疗 ...
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