艾瑞芬净Brexafemme(ibrexafungerp)是一种抗真菌剂，是一类结构不同的新型葡聚糖合酶抑制剂三萜化合物的第一个代表。该制剂结合了葡聚糖合酶抑制剂的良好活性和口服和静脉(IV)制剂的潜在灵活性。Brexafemme(ibrexafungerp)正处于多种适应症的后期研究和开发阶段，包括主要由念珠菌属(包括耳球菌)和曲霉属在住院患者中引起的危及生命的真菌感染。它已在体外和体内证明了广谱抗真菌活性，可对抗多药耐药病原体，包括唑和棘白菌素耐药菌株。

　　艾瑞芬净Brexafemme(ibrexafungerp片剂)是一种三萜类抗真菌药，适用于治疗成人和初潮后患有外阴阴道念珠菌病（VVC）的儿科女性。平台报告中强调的真菌疾病类型的累积中期结果分析显示，使用Brexafemme(ibrexafungerp)治疗的患者有82.3%的临床结果为阳性。全因死亡率分析显示，侵袭性念珠菌病或念珠菌血症使用Brexafemme(ibrexafungerp)治疗的患者，治疗后30天生存率为94.6%。

　　艾瑞芬净Brexafemme(ibrexafungerp)对各种严重真菌感染的大多数患者显示出良好的治疗反应，这些患者对目前可用的治疗无效或不耐受，或目前可用的口服抗真菌药物由于耐药性而不足，静脉治疗不再可行或可取。提交的数据包括在FURI研究中登记的113名患者，他们在2021年10月之前完成了治疗。在这些患者中，最常见的真菌疾病是侵袭性念珠菌病/念珠菌病(IC)56例(49.6%)，其次是严重的黏膜皮肤念珠菌病32例(28.3%)，难治性外阴阴道念珠菌病(VVC)14例(12.3%)，侵袭性曲霉菌病(IA)11例(9.7%)。62.5%的IC患者报告完全或部分缓解，另有23.2%报告病情稳定。对于重度皮肤黏膜念珠菌病患者，53.1%报告完全或部分缓解，34.4%报告病情稳定。大多数难治性VVC受试者也反应良好，71.4%达到临床改善。11例侵袭性曲霉菌病患者中有6例达到完全/部分缓解或疾病稳定。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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