胆管癌（CCA）是一种恶性肿瘤，起源于肝内胆管内皮细胞的腺癌，恶性程度很高。由于它易通过淋巴和血液转移到其他部位，所以治疗难度很大，通常预后较差。根据其位置，可大致分为肝内（iCCA）和肝外（eCCA）胆管癌。特别是iCCA，常常伴随IDH1/2、EPHA2、BAP1以及FGFR2基因的改变。对于无法手术的CCA，通过抑制FGFR2可有效减少肿瘤生长，尽管处于复杂的疾病阶段，这也是一种有效的治疗选择。

　　福巴替尼Futibatinib，是一种酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗携带相应基因突变的晚期或转移性胆管癌。当疾病在至少一次全身治疗后仍继续发展时，使用Lytgobi进行治疗。在开始Lytgobi治疗之前，必须通过适当的诊断测试确认患者是否存在FGFR2基因融合或重排。

　　福巴替尼是一种小分子靶向抗癌药物，采用先进的薄膜包衣技术制成，确保了药物的稳定性和生物利用度。其独特的设计旨在更精准地作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损伤，从而提升治疗效果并降低副作用。它主要针对携带FGFR基因突变的肿瘤患者，我们知道FGFR基因突变是多种恶性肿瘤，如尿路上皮癌、胆管癌、肺癌等的驱动因素之一。福巴替尼通过高亲和力地结合FGFR，能有效抑制FGFR的信号传导通路，阻断肿瘤细胞的增殖和迁移。有效性得到了FOENIX-CCA2临床试验的验证。这项试验纳入了103名FGFR2融合基因阳性的局部晚期或转移性胆道癌患者。试验结果显示，总缓解率为42%，中位缓解期为9.7个月，无进展生存期为9.0个月，总生存期达到21.7个月，表明该药物对多次治疗失败的患者仍具有显著疗效。

　　药物优势

　　1.缓解率高，持续时间长在多项临床试验中，接受福巴替尼治疗的70%的肿瘤患者，其肿瘤缓解持续时间在六个月以上，部分患者的缓解时间甚至超过一年。这一数据不仅远高于传统治疗手段，也优于其他同类靶向药物，为患者提供了更长的无进展生存期（PFS）。

　　2.安全性良好除了显著的疗效外，福巴替尼还表现出了良好的安全性。临床试验中，患者的不良反应多为轻至中度，且大多数患者能够耐受。这就使患者在获得治疗效果的同时，减少不必要的痛苦和并发症。

　　与传统化疗药物相比，福巴替尼具有高度的靶向性，专门针对FGFR2融合基因这一胆道癌的重要驱动因素进行抑制。通过这种精准的分子靶向机制，患者的治疗效果显著提升，同时副作用相对较小。未来，随着更多临床数据的积累，フチバチニブ有望应用于更多FGFR异常相关的肿瘤治疗，进一步扩展其临床应用前景。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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