奥英妥珠单抗 是一种ADC,由靶向CD22的单克隆抗体inotuzumab与细胞毒制剂卡奇霉素（calicheamicin）偶联而成。CD22是在癌细胞上发现的一种细胞表面抗原，存在于几乎所有的B-ALL患者中。奥英妥珠单抗靶向结合恶性B细胞表面的CD22抗原后内化进入细胞内，释 ...
艾曲泊帕 简单来说是一种促进血小板生成素受体激动剂药物，可以刺激血小板生成，需要维持性口服用药。适用于慢性免疫性血小板减少性紫癜患者（注意：非适用于急性ITP），另外对糖皮质激素，免疫球蛋白或是脾脏切除后依旧治疗效果不佳的患者，也可以尝试运用 ...
艾曲波帕 属于新一代血小板受体激动剂，它的主要作用是促进血小板的生长。一般适合用于曾经应用糖皮质激素类药物，以及丙种球蛋白治疗，临床效果不明显的成人慢性血小板减少的患者。 艾曲波帕治疗血小板减少，如何正确停药？ 在临床应用中，艾曲波帕 ...
Enhertu 代谢途径与内源性IgG代谢途径相同，在体内降解为小肽和氨基酸；体外研究表明，上的小分子细胞毒药物——DXd在体内由CYP3A4代谢。的t1/2约为5.7天，清除速率为0.42L/d.药物与利托那韦、伏立康唑联用时可致自身的AUC少量增加，但不具有临床意义。 ...
普纳替尼 适用于慢性期、加速期、急变期的慢粒病友；其他TKI靶向药物治疗不佳的患者；T315I阳性（慢性、加速、急变期）慢粒/急淋患者；普纳替尼随餐或者空腹吃都可以，但需要完整吞服。部分病友反应，虽然普纳替尼治疗后效果不错，但副作用也很大。因此，建 ...
之前的转移性去势难治性前列腺癌（mCRPC）治疗选择多烯紫杉醇、 卡巴他赛 和新激素治疗。因此，治疗选择有限。多烯紫杉醇的再激发由于毒性的积累，使用也是受限的。最近，有研究人员调查了卡巴他赛再激发在mCRPC中治疗的活性和安全性。 研究总共包括 ...
科学家发现，在早期临床试验中，威托克对高危髓系癌患者的治疗效果显著，因此，科学家决定在实验中证实 威托克 是否可降低髓系癌患者复发的的几率。对于髓系癌的患肢，一般采取移植干细胞的治疗方法。由达纳-法伯癌症研究所的研究人员领导的一项研究表明，在 ...
阿仑单抗 的特殊注意事项有哪些？1.对于患有活动性全身感染、潜在免疫缺陷（HIV阳性、AIDS等）或对 阿仑单抗 或其任何成分有已知I型超敏反应或过敏反应的患者禁用。 2.患者应在药物输注前30分钟服用醋氨酚650 mg PO和苯海拉明50 mg PO,以降低输注相 ...
吉妥单抗 （MYLOTARG）已于2017年9月1日获批治疗新发或复发难治的CD33阳性AML成人及2岁及以上儿童患者。该药物也是首款包括儿童AML适应证的药物。作为一种抗体药物偶联物（ADC），吉妥单抗含有可以靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的细胞毒素卡其霉素（c ...
FDA批准 伊立替康脂质体 与氟尿嘧啶和亚叶酸合用用于治疗已经使用吉西他滨化疗不佳的晚期胰腺癌患者。伊立替康脂质体早在2015年10月已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于转移性胰腺腺癌（mPDAC）患者的二线治疗，该批准是取决于14个国家/地区的7 ...
在生活当中最幸福的事情就是莫过于健康，意味着有好的身体才能享受好的生活，比如说如果在生活当中一个人拥有着很好的物质生活，不管是在哪一方面都可以得到满足，可是没有好的身体也没有办法去享受这种物质生活，因此在生活当中身体才是最重要的。可是偏偏 ...
MD安德森癌症中心领导的一项2期研究显示，对于BRAF V600E突变的胆管癌患者来说，双药联合能带来51%的客观缓解率，这两种药物分别是BRAF抑制剂达拉非尼和MEK抑制剂曲美替尼。这是针对BRAF突变胆管癌的头一个研究，表明了双靶向疗法可以作为晚期耐药性胆管癌患 ...
恩诺单抗 是一种首创的(first-in-class)抗体药物偶联物(ADC)，靶向在膀胱癌中高度表达的一种细胞表面蛋白。该药由靶向连接蛋白-4(Nectin-4)的人IgG1单克隆抗体 恩诺单抗 与细胞毒制剂MMAE(monomethyl auristatin E,单甲基奥瑞他汀E,一种微管破坏剂)偶联 ...
体偶联药物戈沙妥组单抗治疗三阴性乳腺癌（TNBC）3期ASCENT研究（NCT02574455）的新数据。ASCENT是一项国际性、开放标签3期研究，共入组了500多例复发或难治性转移性TNBC患者，这些患者先前接受过至少2种疗法治疗、至少1种用于治疗转移性疾病。研究中， ...
在过去的几十年，肿瘤靶向治疗领域发生了翻天覆地的变化，而BRAF突变患者是临床上非常令人头痛的一类人群，如BRAF突变结直肠癌患者预后较差、肿瘤进展非常迅速，现有的治疗手段疗效也不尽理想。对于BRAF突变结直肠癌患者，人们在努力寻找新的有效治疗方法。 ...
赛妥珠单抗 是一种抗体偶联药物，由抗滋养层细胞表面抗原2(Trop-2)IgG1κ抗体与SN-38（伊立替康的活性代谢物）和拓扑异构酶I抑制剂通过专有的可水解连接子偶联而成。Trop-2是一种跨膜钙信号转导因子，在多种肿瘤类型中高度表达，包括乳腺癌( 90%)。给药 ...
吉非替尼 是最早进入临床应用的EGFR靶向药，陪伴众多患友走过漫漫17年 的抗癌路，现在吉非替尼依然是中国广泛应用的一线EGFR靶向药。那么哪些患者适合用吉非替尼？服用吉非替尼要注意些什么？ 吉非替尼的适应症 吉非替尼 适用于携带EGFR 19外显子缺 ...
2020年6月16日，美国FDA批准西班牙生物制药公司PharmaMar, S.A的 鲁比卡丁 上市，用于转移性小细胞肺癌成成年患者铂类药物进展后的二线治疗。 鲁比卡丁 的获批基于PM1183-B-005-14试验的结果，该试验也称为研究B-005(ClinicalTrials.gov标识符：NCT ...
2011年4月， 伊匹木单抗 作为首个CTLA-4抑制剂在FDA获批上市，至今全球仍然只有一款CTLA-4抑制剂成功上市。自此，针对免疫检查点分子的新型免疫疗法席卷全球。 伊匹木单抗 的上市时间早，临床应用方面却是PD-1/PD-L1后来居上，目前适应证仅限于晚期 ...
肺癌化疗是其治疗的主要方法。其中 易瑞沙 是肺癌化疗中最常用的药物。它通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。并且具有良好的耐受性。 易瑞沙（吉非替尼）抗肿瘤机理 易瑞沙即吉非替尼，是一种选择性表皮生长因子 ...
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